药理作用

本品为非杂环类AngⅡ受体拮抗剂，作用机制与氯沙坦相似。对AT₁受体的选择性比氯沙坦强2倍，亲和力比氯沙坦强5倍，较之氯沙坦优越之处为：1.非前体药。2.不依赖肝脏细胞色素P₄₅₀代谢。3.在体内不需代谢。4.无活性代谢产物。5.量效关系显著。6.发挥最大疗效时间为2～4周，短于氯沙坦。7.靶器官保护作用强。8.改善男性高血压患者性生活质量。